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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局: 為提高醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管的科學化水平,明確各級食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管責任,根據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號),總局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營企 業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行。
第一章 總則 第一條 為提高醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理科學化水平,明確各級食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管責任,提升監(jiān)管效能,保證公眾用械安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等,制定本規(guī)定。 第二條 本規(guī)定中的分類分級監(jiān)督管理,是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械的風險程度、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)業(yè)態(tài)、質(zhì)量管理水平和遵守法規(guī)的情況,結(jié)合醫(yī) 療器械不良事件及產(chǎn)品投訴狀況等因素,將醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分為不同的類別,并按照屬地監(jiān)管的原則,實施分級動態(tài)管理的活動。 第三條 本規(guī)定適用于各級食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)督管理活動的全過程。
第四條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責指導和檢查全國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)督管理工作。 第二章 經(jīng)營企業(yè)的分類分級 第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)經(jīng)營環(huán)節(jié)產(chǎn)品的特殊儲運要求和監(jiān)督抽驗、不良事件監(jiān)測、風險監(jiān)測、召回等情況,以及質(zhì)量投訴多、社會關注度高的產(chǎn)品,制定公布《醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)重點監(jiān)管目錄及現(xiàn)場檢查重點內(nèi)容》。
第六條 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分為三個監(jiān)管級別。 第三章 監(jiān)管措施 第八條 地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門應當督促醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,采取有效的質(zhì)量控制措施,保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全,防止發(fā)生重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故。 第九條 地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管級別,制定監(jiān)督計劃,綜合運用全項目檢查、飛行檢查、跟蹤檢查和監(jiān)督抽驗等多種形式強化監(jiān)督管理。
第十條 設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應結(jié)合監(jiān)管實際,依據(jù)確定的監(jiān)管級別,制定本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查頻次和覆蓋率,原則要求如下: 第十一條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當每年隨機抽取本行政區(qū)域內(nèi)一定比例的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督檢查。 第十二條 對于經(jīng)營企業(yè)發(fā)生重大質(zhì)量事故,省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時組織檢查,并同時上報國家食品藥品監(jiān)督管理總局。一般質(zhì)量事故由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門組織檢查。 第十三條 地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門對于監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的共性問題、突出問題或企業(yè)質(zhì)量管理薄弱環(huán)節(jié),要結(jié)合本行政區(qū)域的監(jiān)管實際,制定加強監(jiān)管的措施并組織實施。涉及重大問題的,應當及時向上一級食品藥品監(jiān)督管理部門報告。 第十四條 地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時主動向社會公開監(jiān)督檢查的結(jié)果、對企業(yè)經(jīng)營的產(chǎn)品開展抽驗的結(jié)果、查處的意見等監(jiān)管信息,合格的、不合格的企業(yè)都要公開。 第十五條 設區(qū)的市級及以下食品藥品監(jiān)督管理部門應當建立本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)督管理檔案。監(jiān)督管理檔案應當包括醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許 可和備案、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽驗、不良事件監(jiān)測、產(chǎn)品召回、處罰情況和投訴舉報等信息,同時應當錄入醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管信息系統(tǒng)并定期更新,確保相關信息 及時、準確。 第十六條 上級食品藥品監(jiān)督管理部門應采取措施,對下級食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)督管理工作進行督查,落實監(jiān)管責任。對監(jiān)管責任落實不到位的,可以通報當?shù)卣? 第四章 附則
第十七條 地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施的監(jiān)督檢查主要包括全項目檢查、飛行檢查、跟蹤檢查等。 第十八條 本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。 |
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